Ljudska respiratorska hipertenzija.

Što je pulmonaryna hipertenzija?

Pulmonarna hipertenzija (PH) je boležina koji se karakterizira abnormno visokom krvnom tlaku u mali pulmonarni arterije, što impedira protok krvi do pluća. Da bi se ovaj problem kompenzirao, desno ventrikul srca, koji poslje crve krvu u pluće za oksigeniranje, mora radijeti još harder. Kada to ne može učiniti, tijekom optereći se poštenja se pojavljaju težke disanje.

Uzroci

Pulmonarna hipertenzija mogu ili ne mogu biti povezane s različitim situacijama, uključujući kardijske ili pulmonarne. Spezialisti distinguishiraju pet oblika ovog disease koji su pod različitih mehanizma i kojima correspuje različite razloge.

Grupa 1:

pulmonarna arterijalna hipertenzija, ili PAH. Ova rijedak i težak oblik boležine može biti fatal u nekoliko godina. Ono je uzrokovano preuredjenjem zidova pulmonarnog prednjačaja, što ga potiče na izradučenje njega. Ovo često postaje bez identifikovane cause (idiopatska PAH) ili u nerednoj kontekstu (familija PAH), ali može biti povezan s nekim bolestima kao što su congenitalna srčana bolesnost ili infekcija HIV-a. Ono se također može uzrokovati lijekovima ili otrovinama.

Grupa 2:

Pulmonarna hipertenzija povezana s levo srčanim bolesti i/ili hipoksijom (nedostatak kisika priporcije za tkiva). Ona nastaje, primjerice, od kronične obstructivne bolesnosti pluća (COPD), noćnim disajnom ili razvojnoј abnormnosti.

Grupa 3:

Pulmonarna hipertenzija povezana s kroničnim tromboemboličkim bolesti. Ova je uzrokovana zatvaranjem krvnih sudova krvi.

Grupa 4:

drugi razlozi...

Diagnoza

Diagnoza se bazira na širenju eksamenata koji omogućuju evaluaciju rada srca i pluća.

Kardiac Doppler ultrazvuk

U slučaju opterećenja pulmonaryne hipertenzije, vrši se kardijski ultrazvuk kako bi demonstration elevirane pulmonarne arterijske tlaka i određene kardijske anomalije. Ono omogućava direktnu posmatranje struktura srca i njihova rada. Povezana sa ulozbaju različitih tehnika, može se primjeniti.