Pulmonary hypertension signs and symptoms include:

• Blue lips and skin (cyanosis)
• Chest pressure or pain.
• Dizziness or fainting spells (syncope)
• Fast pulse or pounding heartbeat (palpitations)
• Fatigue.
• Shortness of breath (dyspnea), initially while exercising and eventually while at rest.

Other symptoms include:

• Chest pain
• Fatigue
• Passing out
• Swelling in your ankles and legs

Your doctor may order tests, including: Echocardiogram: This ultrasound picture of the beating heart can check blood pressure in the pulmonary arteries. CT scan: This can show enlarged pulmonary arteries. A CT scan can also spot other problems in the lungs that could cause shortness of breath. Ventilation-perfusion scan (V/Q scan): This test can help find blood clots that can cause high blood pressure in the lungs. Electrocardiogram (EKG or ECG): An EKG traces the heart's activity and can show whether the right side of the heart is under strain. That's a warning sign of pulmonary hypertension. Chest X-ray: An X-ray can show if your arteries or heart are enlarged. Chest X-rays can help find other lung or heart conditions that may be causing the problems. Exercise testing: Your doctor may want you to run on a treadmill or ride a stationary bike while you are hooked up to a monitor, so they can see any changes in your oxygen levels, heart function, lung pressure, or other things. Your doctor may also do blood tests to check for HIV and conditions like rheumatoid arthritis or lupus.

Qu'est-ce que la pression pulmonaire?

La pression pulmonaire (PP) est une maladie caractérisée par des pressions sanguines anormales dans les petits vaisseaux pulmonaires, ce qui empêche le flux de sang aux poumons. Pour compenser, le ventricule droit du cœur, qui expédite le sang aux poumons pour la réoxygenation, doit travailler plus fort. Lorsqu'il ne peut plus le faire, les difficultés respiratoires sur effort apparaissent. À un stade avancé, le patient peut développer une insuffisance cardiaque, qui est mortelle dans le court terme si elle n'est pas gérée.

Causes

La pression pulmonaire peut être associée à une variété de conditions, y compris cardiovasculaires ou pulmonaires. Les spécialistes distinguent cinq formes de la maladie impliquant différents mécanismes, correspondants à différentes causes.

Group 1:

la hypertension artérielle pulmonaire (HAP), également appelée PHA. Cette maladie rares et sévères peut être mortelle dans quelques années. Elle est due au remodelage du mur de l'artère pulmonaire, ce qui fait qu'elle devient épaisse. Elle se produit souvent sans cause identifiée (HAP idiopathique) ou dans un contexte héritable (PHA familiale), mais peut également être liée à certaines maladies telles que la maladie cardiaque congenitale ou l'infection par le VIH. Elle peut également être induite par les médicaments ou les toxines.

Group 2: hypertension pulmonaire due aux maladies cardiovasculaires.

Group 3:

La hypertension pulmonaire associée à des maladies respiratoires et/ou à l'hypoxie (manque de fourniture d'oxygène au tissu). Elle se produit, par exemple, à partir de la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), les troubles du sommeil ou les anomalies développementales.

Group 4:

La hypertension pulmonaire liée à l'embolie thrombo-ambuleuse chronique. Cette est causée par le blocage des vaisseaux par une embolie de sang.

Group 5:

les autres causes : la sarcidose, les tumeurs compressant les vaisseaux, la maladie rénale chronique...

Diagnose

Le diagnostic est basé sur un ensemble d'exams qui permettent d'évaluer le fonctionnement du cœur et des poumons.

Ultrasound Doppler cardiaque

En cas de soupçon de pression pulmonaire, une échographie cardiaque est effectuée pour démontrer une pression artérielle pulmonaire accrue et certaines anomalies cardiovasculaires. Elle permet une observation directe des structures du cœur et leur fonctionnement. Couplé avec le Doppler, elle offre une visualisation de la circulation sanguine.

Cathétérisme cardiaque

Le cathétérisme cardiaque est utilisé pour clarifier le diagnostic.

Oxygénotherapie

L'oxygénation supplémentaire améliore les symptômes associés à la pénurie d'oxygène dans le sang.

Éducation thérapeutique et adaptation au mode de vie

Il faut limiter l'activité physique : les sports qui provoquent des symptômes doivent être évités. Cependant, une activité physique régulière à faible intensité comme la marche, adaptée à la gravité de la maladie, peut être bénéfique.

Diet et mode de vie

Un régime réduit ou exempt de sel est généralement mis en œuvre pour lutter contre les problèmes pulmonaires et limonaires. Arrêter fumer aide à améliorer la fonction pulmonaire dans général, ce qui aide à réduire les symptômes de la maladie.

Situation à éviter

Les séjours à des hauteurs sont fortement discrédités en raison du contenu réduit d'oxygène de l'air.

Combattre Hypertension – FR

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Here is the translation: **What is Pulmonary Hypertension?** Pulmonary hypertension (PH) is high blood pressure in the arteries of the lungs and the heart. **Causes: Group 1 - Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)** Causes include: - Inherited disorders - Connective tissue disorders (scleroderma, lupus, others) - Exercise-induced lung conditions such as pulmonary embolism or chronic thromboembolic pulmonary hypertension. **Group 2: Pulmonary Hypertension Caused by Left-Sided Heart Disease** Causes include: - Left-sided heart valve disease such as mitral valve or aortic valve disease - Failure of the lower left heart chamber (left ventricle) **Group 3: Pulmonary Hypertension Caused by Lung Disease** Causes include: - Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) - Scarring of the tissue between the lung's air sacs (pulmonary fibrosis) - Obstructive sleep apnea - Long-term exposure to high altitudes in people who may be at higher risk of pulmonary hypertension **Group 4: Pulmonary Hypertension Caused by Chronic Blood Clots** Causes include: - Chronic blood clots in the lungs (pulmonary emboli) - Other clotting disorders **Group 5: Pulmonary Hypertension Triggered by Other Health Conditions** Causes include: - Blood disorders, including polycythemia vera and essential thrombocythemia - Inflammatory disorders such as sarcoidosis and vasculitis - Metabolic disorders, including glycogen storage disease - Kidney disease - Tumors pressing against pulmonary arteries **Eisenmenger Syndrome and Pulmonary Hypertension** Eisenmenger syndrome is a type of congenital heart disease that causes pulmonary hypertension. It's most commonly caused by a large hole in the heart between the two lower heart chambers (ventricles), called a ventricular septal defect. This hole in the heart causes blood to flow incorrectly in the heart. Oxygen-carrying blood (red blood) mixes with oxygen-poor blood (blue blood). The blood then returns to the lungs — instead of going to the rest of the body — increasing the pressure in the pulmonary arteries and causing pulmonary hypertension. **Risk Factors** Pulmonary hypertension is more often diagnosed in people ages 30 to 60. Growing older can increase the risk of developing Group 1 pulmonary hypertension, called pulmonary arterial hypertension (PAH). However, PAH from an unknown cause (idiopathic PAH) is more common in younger adults. Other things that can raise the risk of pulmonary hypertension include: - A family history of the condition - Being overweight - Blood-clotting disorders or a family history of blood clots in the lungs - Exposure to asbestos - Congenital heart disease - Living at a high altitude - Use of certain drugs, including some weight-loss medicines and illegal drugs such as cocaine or methamphetamine - Use of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), used to treat depression and anxiety **Complications** Potential complications of pulmonary hypertension include: - Right-sided heart enlargement and heart failure (cor pulmonale) - Blood clots - Irregular heartbeats (arrhythmias) - Bleeding in the lungs - Pregnancy complications