O que é Hipertensão Pulmonar

A hipertensão pulmonar é uma condição patológica em que a pressão do sangue dentro das artérias pulmonares e das câmaras do coração direito está elevada. Muito frequentemente, essa grave condição está ligada à deterioração da parede que compõe as artérias pulmonares (ou suas ramificações): após esse alteração, na realidade, as mesmas artérias se estreitam e o fluxo sanguíneo dentro delas é reduzido. Os principais sintomas da hipertensão pulmonar são a dyspnea , dor no peito , desmaio e taquicardia . Para diagnosticar corretamente essa condição, são necessários vários testes diagnósticos, também necessários para rastrear as causas gatilizantes. A terapia pode ser farmacológica ou, se os medicamentos tiverem resultados pobres, cirúrgica.

Brevê referência sobre a anatomia do coração

Antes de descrever a hipertensão pulmonar, é útil revisar algumas características-chave do coração. O coração está dividido em duas metades, direita e esquerda. A right heart é composta pelo atrium direito e pelo ventrículo direito subjacente . O left heart é composto pelo atrium esquerdo e pelo ventrículo esquerdo subjacente . Cada atrio está conectado ao ventrículo subjacente por uma valva . O atrium direito recebe o sangue desoxigenado através da vena cava . O ventrículo direito bombeia sangue para as artérias pulmonares , que o transportam para os pulmões . Nos pulmões, o sangue é carregado de oxigênio. O atrium esquerdo recebe o sangue oxigenado que retorna dos pulmões através das veias pulmonares . O ventrículo esquerdo bombeia sangue oxigenado para os órgãos e tecidos do corpo humano através da artéria aorta . Cada ventrículo comunica com seu vasculo afínico por meio de uma valva. Portanto, existem quatro valvas no coração .

Causas

Em geral, a hipertensão pulmonar ocorre quando as paredes das artérias pulmonares sofrem uma alteração, resultando em um estreitamento ou obstrução completa. Isso tem dois efeitos: de um lado, a resistência que o sangue encontra na sua jornada do coração para os pulmões aumenta, e, do outro lado, a ação de bombardear o ventrículo direito é impedita. Em outras palavras, à origem da hipertensão pulmonar sempre há uma vasoconstricção das artérias que transportam sangue do coração para os pulmões; essa vasoconstricção reduz o fluxo sanguíneo nos pulmões e impede o ventrículo direito de funcionar normalmente. Como as causas capazes de modificar a estrutura das artérias pulmonares são numerosas, os médicos decidiram distinguir a hipertensão pulmonar em 5 categorias:

Grupo I - Hipertensão Arterial Pulmonar . É dividida em as seguintes subcategorias:

• Hipertensão pulmonar idiopática
• Hipertensão pulmonar hereditária
• Pulmonary hypertension induzida por medicamentos ou substâncias tóxicas
• Hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido
• Hipertensão pulmonar associada a outras condições morais, incluindo: hipertensão portal , infecção HIV , doença de tecidos conjuntivos , etc.

Grupo II - Hipertensão Pulmonar devido à Deterioração do Coração Esquerdo . A principal deterioração envolve o ventrículo esquerdo e as valvas mitral e aórtica

Grupo III - Hipertensão Pulmonar devido à Doença Pulmonar e Hipóxia . As seguintes condições morras ou situações são responsáveis pela hipertensão pulmonar

Doença pulmonar

Hipoxia

Grupo IV - Hipertensão Pulmonar devido a uma Lesão ou Distúrbio do Coração

Grupo V - Hipertensão Pulmonar de outro tipo